Anticuerpo policlonal de conejo RRM1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra RRM1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína RRM1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de RRM1 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 90 kD; Observado: 90 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | RR1; Subunidad grande de ribonucleósido-difosfato reductasa; Ribonucleósido-subunidad M1 de difosfato reductasa; Subunidad grande de la ribonucleótido reductasa |
Símbolo genético | RRM1 |
Entrez Gene | 6240 (humano); 20133 (ratón) |
SwissProt | P23921 (Humano); P07742 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RRM1 en lisados de células completas de Hela (A), SW480 (B), testículo de ratón (C) y bazo de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 90 kD; Tamaño de banda observado: 90 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de RRM1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de próstata humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de RRM1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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