Anticuerpo policlonal de conejo RET (fosfo-Y1062)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra RET (Phospho-Y1062) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína RET solo cuando está fosforilada en Y1062. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y1062 de la proteína RET humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 124 kD; Observado: 175 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CDHF12; CDHR16; PTC; RET51; Proto-oncogén tirosina-receptor de proteína quinasa Ret; miembro de la familia Cadherin 12; Proto-oncogén c-Ret |
Símbolo genético | RETIRAR |
Entrez Gene | 5979 (humano); 19713 (ratón); 24716 (rata) |
SwissProt | P07949 (Humano); P35546 (ratón); G3V9H8(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RET (Phospho-Y1062) en lisados de células completas HEK293T (A). (Tamaño de banda previsto: 124 kD; Tamaño de banda observado: 175 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de RET (Phospho-Y1062) en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción RET (Phospho-Y1062) en células K562. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Curva dosis-respuesta de anticuerpo ELISA directo utilizando el anticuerpo Anti-RET (Phospho-Y1062). La concentración de antígeno (fosfopéptido y no fosfopéptido) es de 5 ug/ml. Anticabra-IgG de conejo (H&L) - Se utilizó HRP como anticuerpo secundario y la señal se desarrolló mediante el sustrato TMB.
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