Anticuerpo monoclonal de ratón RET (C3632)
WB | 1:500 - 1:5000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra RET |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína RET. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de RET humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | |
Peso Molecular | Predicho: 124 kD; Observado: 110 kD |
Formulario/búfer | IgM kappa de ratón. Se suministra en ascitis bruta con azida sódica al 0,01%. |
Nombres alternativos | CDHF12; CDHR16; PTC; RET51; Proto-oncogén tirosina-receptor de proteína quinasa Ret; miembro de la familia Cadherin 12; Proto-oncogén c-Ret |
Símbolo genético | RETIRAR |
Entrez Gene | 5979 (humano) |
SwissProt | P07949 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RET en lisados de células completas A549 (A). (Tamaño de banda previsto: 124 kD; Tamaño de banda observado: 110 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con RET en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con RET en células MDAMB231. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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