Anticuerpo policlonal de conejo Reptin 52
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Reptin 52 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Reptin 52. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de Reptina 52 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 46; Observado: 50 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | INO80J; CONSEJO48; CONSEJO49B; RuvB-como 2; caja TATA de 48 kDa-proteína de unión-proteína de interacción; TBP de 48 kDa - proteína que interactúa; proteína citosólica de eritrocitos de 51 kDa; PEC-51; subunidad J del complejo INO80; Reprimiendo pontín 52; Reptín 52; CONSEJO49b; TIP60-proteína asociada 54-beta; TAP54-beta |
Símbolo genético | RUVBL2 |
Entrez Gene | 10856 (humano); 20174 (ratón) |
SwissProt | Q9Y230(Humano); Q9WTM5 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Reptina 52 en lisados de células completas K562 (A), SW480 (B), MCF7 (C). (Tamaño de banda previsto: 46; 51 kD; Tamaño de banda observado: 50 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con Reptina 52 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Reptin 52 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
Hoja de datos
