Anticuerpo policlonal de conejo REG3G
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra REG3G |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína REG3G. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del REG3G humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 19, 14 kD; Observado: 17 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PAP1B; Islote regenerador-proteína derivada 3-gamma; REG-3-gamma; Pancreatitis-proteína asociada 1B; PAP-1B; Pancreatitis-proteína IB asociada; PAP IB; Proteína III derivada de islotes regeneradores-gamma; REGIÓN III; Reg. III-gamma |
Símbolo genético | REG3G |
Entrez Gene | 130120 (humano) |
SwissProt | Q6UW15(Humano); O09049(Ratón); P42854 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de REG3G en lisados de células enteras de HuT78 (A), H1792 (B), LO2 (C), pulmón de ratón (D) y pulmón de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 19, 14 kD; Tamaño de banda observado: 17 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción REG3G en células KYSE40. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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