Kit ELISA IL-2 para ratas

La interleucina 2 (IL-2), también conocida como factor de crecimiento de células T (TCGF), es un polipéptido alfa helicoidal glicosilado variablemente de 15-18 kDa que es miembro de la familia de citocinas de la cadena gamma común (gamma c). Existe como monómero y tiene una vida media notablemente corta (< 30 minutos). La IL-2 humana se sintetiza como un precursor de 153 aminoácidos (aa) que contiene una secuencia señal de 20 aa más una región madura de 133 aa. La región madura es de naturaleza alfa -helicoidal y contiene un sitio de glicosilación unido a O utilizado en Thr3 más tres cisteínas, dos de las cuales forman un enlace disulfuro intracadena que es esencial para la actividad. La IL-2 humana madura comparte un 73%, 66%, 78% y 97% de identidad con la IL-2 canina, de rata, felina y de mono rhesus, respectivamente. Aunque la IL-2 humana comparte sólo aproximadamente el 60% de identidad aa con la IL-2 de ratón altamente polimórfica, se sabe que la IL-2 humana es activa en células sensibles a IL-2 de ratón. Las células que secretan IL-2 incluyen células T gamma δ, células T CD4+ y CD8+ convencionales activadas, neuronas, microglía y células madre hematopoyéticas.
El receptor de IL-2 (IL-2 R) está compuesto por tres subunidades, la cadena alfa CD25/IL-2 R de 55 kDa, la cadena beta de IL-2 R de 70 kDa y la cadena gamma común de 65 kDa. IL-2 primero se une a CD25, el complejo binario luego recluta IL-2 R beta y gamma c para formar el complejo de señalización cuaternario. Además de IL-2, IL-2 R beta es utilizada por IL-15 en su complejo de señalización cuaternario. gamma c también sirve como receptor de señalización para IL-4, -7, -9, -15 y -21.
Los estudios in vitro han demostrado un papel importante de la IL-2 en la activación y expansión de las células T. In vivo, IL-2 es fundamental para el desarrollo, mantenimiento y función de las células T reguladoras (Treg) que brindan protección contra enfermedades autoinmunes. Por otro lado, la IL-2 también puede promover la inflamación autoinmune en órganos diana a través de su función en la regulación de la expresión de genes de tráfico de células T y la producción de citoquinas Th2. Dentro del subconjunto de células T CD8+, la IL-2 es esencial para respuestas primarias óptimas y la diferenciación en células efectoras terminales. IL-2 también promueve el desarrollo de células T CD8+ activadas en células de memoria.

pg/ml	D.O.		Promedio	Corregido
0.00	0.0645	0.0636	0.0641
10.97	0.0731	0.0733	0.0732	0.0092
32.92	0.0872	0.0873	0.0873	0.0232
98.77	0.1382	0.1433	0.1408	0.0767
296.30	0.2812	0.2953	0.2883	0.2242
888.89	0.6422	0.6543	0.6483	0.5842
2666.67	1.5432	1.5153	1.5293	1.4652
8000.00	3.0881	3.1932	3.1407	3.0766

	Precisión intra-ensayo			Precisión inter-ensayo
Número de muestra	S1	S2	S3	S1	S2	S3
	22	22	22	6	6	6
Promedio (pg/ml)	139	708.7	2461.3	141.5	712.2	2421.2
Desviación estándar	7.5	21.9	120.7	9.3	34.2	130.7
Coeficiente de variación (%)	5.4	3.1	4.9	6.6	4.8	5.4

Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de IL-2 de rata a una muestra de suero de rata sana. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en estos experimentos.

La recuperación osciló entre el 83% y el 110% con una recuperación media general del 95%.

Matriz de muestra	Muestra evaluada	Rango (pg/ml)	Detectables (%)	Media de detectables (pg/ml)
suero	30	9,9-387,7	50	92.4

Suero/plasma: se evaluaron treinta muestras de ratas aparentemente sanas para detectar la presencia de IL-6 en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.

Dakota del Norte. = no-detectable. Las muestras medidas por debajo de la sensibilidad se consideran no detectables.