Kit ELISA IFN-γ de rata

Características y detalles clave

  • Especificación: 96 prueba
  • Sensibilidad: 7,39 pg/ml (50 µl)
  • Rango de curva estándar: 13,72~10000 pg/ml
  • Degradado de curva estándar: 7 puntos/3 pliegues
  • Número de incubaciones: 2
  • Volumen de muestra: 50 µl
  • Tipo de ensayo: Sándwich Elisa
  • Duración de la operación: 120min
  • Marca:
CAT.NO. : AER0006
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Tamaño:
96T
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Detalles del producto
Antecedentes
El interferón gamma (IFN gamma), también conocido como tipo II o interferón inmune, ejerce una amplia gama de actividades inmunorreguladoras y se considera el prototipo de citocina proinflamatoria. El IFN gamma humano maduro existe como un homodímero unido no covalentemente de subunidades glicosiladas variables de 20-25 kDa. Comparte una identidad de secuencia de aminoácidos (aa) del 90% con IFN-gamma rhesus, 59%-64% con IFN-gamma bovino, canino, equino, felino y porcino, y 37%-43% con IFN-gamma de rata, ratón y rata algodonera. Los dímeros de IFN-gamma se unen a IFN-gamma RI (subunidades alfa) que luego interactúan con IFN-gamma RII (subunidades beta) para formar el complejo receptor funcional de dos subunidades alfa y dos beta. La inclusión de IFN-gamma RII aumenta la afinidad de unión por el ligando y la eficacia de la transducción de señales.
El IFN-gamma es producido por una variedad de células inmunes en condiciones inflamatorias, en particular por células T y células NK. Desempeña un papel clave en la defensa del huésped al promover el desarrollo y la activación de las células Th1, la quimioatracción y la activación de monocitos y macrófagos, la regulación positiva de las moléculas de presentación de antígenos y el cambio de clase de inmunoglobulina en las células B. También exhibe efectos antivirales, antiproliferativos y apoptóticos. Además, el IFN-gamma funciona como un mediador antiinflamatorio al promover el desarrollo de células T reguladoras e inhibir la diferenciación de las células Th17. Los efectos pleiotrópicos del IFN-gamma contribuyen al desarrollo de múltiples aspectos de la aterosclerosis.
Datos típicos


pg/ml D.O. Promedio Corregido
0.00 0.0442 0.0414 0.0428  
13.72 0.0525 0.0498 0.0512 0.0084
41.15 0.0655 0.0607 0.0631 0.0203
123.46 0.1012 0.0968 0.0990 0.0562
370.37 0.2070 0.2006 0.2038 0.1610
1111.11 0.5143 0.4876 0.5010 0.4582
3333.33 1.2111 1.1633 1.1872 1.1444
10000.00 2.5844 2.4461 2.5153 2.4725
Precisión
Precisión intra-ensayo Precisión inter-ensayo
Número de muestra S1 S2 S3 S1 S2 S3
22 22 22 6 6 6
Promedio (pg/ml) 165.5 1070.4 3297.7 191.9 989.4 2759.4
Desviación estándar 5.8 48 142.4 15.3 65.4 162.9
Coeficiente de variación (%) 3.6 4.5 4.3 7.9 6.6 5.9

Precisión intraensayo (Precisión dentro de un ensayo) Se analizaron tres muestras de concentración conocida veinte veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Precisión entre ensayos (Precisión entre ensayos) Se analizaron tres muestras de concentración conocida seis veces en una placa para evaluar la precisión intraensayo.

Recuperación de picos

La recuperación del pico se evaluó añadiendo 3 niveles de IFN gamma de rata a una muestra de suero de rata sana. El suero no enriquecido se utilizó como blanco en este experimento.

La recuperación osciló entre el 105% y el 122% con una recuperación media general del 114%.

Valores de muestra
Matriz de muestra Muestra evaluada Rango (pg/ml) Detectables (%) Media de detectables (pg/ml)
suero 30 nd-31.85 13 31.85

Suero/Plasma: se evaluaron treinta muestras de ratas aparentemente sanas para detectar la presencia de IFN gamma en este ensayo. No se disponía de antecedentes médicos de los donantes.

Dakota del Norte. = no-detectable. Las muestras medidas por debajo de la sensibilidad se consideran no detectables.

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