Anticuerpo policlonal de conejo RAP80
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra RAP80 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína RAP80. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de RAP80 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 17; Observado: 120 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | RAP80; RXRIP110; BRCA1-Una subunidad compleja RAP80; Receptor-proteína asociada 80; Receptor de retinoide X - Proteína que interactúa 110; Motivo de interacción de ubiquitina - que contiene proteína 1 |
Símbolo genético | UIMC1 |
Entrez Gene | 51720 (humano); 20184 (ratón); 290997(Rata) |
SwissProt | Q96RL1(Humano); Q5U5Q9 (ratón); Q5PQK4(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RAP80 en lisados de células completas de Hela (A), intestinos de ratón (B) y cerebro de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 17; 38; 61; 70; 79 kD; Tamaño de banda observado: 120 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con RAP80 en células U2OS. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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