Anticuerpo monoclonal de ratón RAP1A (C4024)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra RAP1A |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína RAP1A. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de RAP1A humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 44 kD; Observado: 55 kD |
Formulario/búfer | IgG1 kappa de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | GOTEO5; RAP1; Repetición telomérica-factor de unión 2-proteína interactuante 1; TERF2-proteína telomérica interactuante 1; TRF2-proteína telomérica interactuante 1; Receptor de dopamina-proteína interactuante 5; Homólogo de proteína 1 represora/activadora; homólogo de RAP1; hRap1 |
Símbolo genético | TERF2IP |
Entrez Gene | 54386 (humano) |
SwissProt | Q9NYB0(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RAP1A en lisados de células completas HepG2 (A), A431 (B). (Tamaño de banda previsto: 44 kD; Tamaño de banda observado: 55 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con RAP1A en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de testículo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células Hela utilizando el anticuerpo Anti-RAP1A. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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