Anticuerpo monoclonal de ratón RAD23B (C3381)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra RAD23B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína RAD23B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fragmentos de proteína hHR23b humana recombinante purificados expresados en E. coli. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 43 kD; Observado: 58 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de BSA y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
Nombres alternativos | Homólogo B de la proteína RAD23 de reparación por escisión UV; HR23B; hHR23B; XP-Reparación de C-complejo complementario de proteína de 58 kDa; p58 |
Símbolo genético | RAD23B |
Entrez Gene | 5887 (humano); 19359 (ratón); 298012 (rata) |
SwissProt | P54727 (Humano); P54728 (ratón); Q4KMA2(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RAD23B en lisados de células completas A431 (A), K562 (B), Jurkat (C), C6 (D), NIH3T3 (E), Hela (F). (Tamaño de banda previsto: 43 kD; Tamaño de banda observado: 58 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con RAD23B en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con RAD23B en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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