Anticuerpo monoclonal de ratón Rac 1 (C3850)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra Rac 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Rac 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de Rac 1 humano. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 25 kD |
Formulario/búfer | IgG2b de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | TC25; Sustrato 1 de toxina botulínica C3 relacionada con Ras; Proteína del gen 5 inductor de migración celular; proteína similar a Ras TC25; p21-Rac1 |
Símbolo genético | RAC1 |
Entrez Gene | 5879 (humano); 363875 (rata) |
SwissProt | P63000 (humano); Q6RUV5(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Rac 1 en lisados de células completas A431 (A), NIH3T3 (B), C6 (C). (Tamaño de banda previsto: 21 kD; Tamaño de banda observado: 25 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de Rac 1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de estómago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células U87MG utilizando el anticuerpo Anti-Rac 1. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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