Anticuerpo policlonal de conejo rabfilina 3A (fosfo-S237)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra Rabphilin 3A (Phospho-S237) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Rabfilina 3A solo cuando está fosforilada en S237 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S237 de la rabfilina 3A humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 76 kD; Observado: 76 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0985; Rabfilina-3A; Exofilina-1 |
Símbolo genético | RPH3A |
Entrez Gene | 22895 (humano); 19894 (ratón); 171039 (rata) |
SwissProt | Q9Y2J0(Humano); P47708 (ratón); P47709 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Rabfilina 3A (Phospho-S237) en lisados de células completas de cerebro de rata (A). (Tamaño de banda previsto: 76 kD; Tamaño de banda observado: 76 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con rabfilina 3A (fosfo - S237) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Rabfilina 3A (Phospho-S237) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
