Anticuerpo policlonal de conejo RAB7L1
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra RAB7L1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína RAB7L1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del RAB7L1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 23 kD; Observado: 23 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Ras-proteína relacionada Rab-7L1; Rab-7-como proteína 1 |
Símbolo genético | RAB7L1 |
Entrez Gene | 8934 (humano); 171122 (Rata) |
SwissProt | O14966(Humano); Q91YQ1(Ratón); Q63481 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RAB7L1 en lisados de células completas de pulmón de ratón (A), riñón de ratón (B) y riñón de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 23 kD; Tamaño de banda observado: 23 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción RAB7L1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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