Anticuerpo monoclonal de ratón RAB11FIP1 (C2925)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para RAB11FIP1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína RAB11FIP1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de RAB11FIP1 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 137 kD; Observado: 105 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | PCR; Familia Rab11-proteína interactuante 1; Rab11-FIP1; Rab-proteína de acoplamiento |
Símbolo genético | RAB11FIP1 |
Entrez Gene | 80223 (humano); 498650 (Rata) |
SwissProt | Q6WKZ4(Humano); Q9D620 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de RAB11FIP1 en lisados de células completas Raji (A), SW620 (B), A431 (C), SW480 (D), HepG2 (E), Hela (F), NIH3T3 (G). (Tamaño de banda previsto: 137 kD; Tamaño de banda observado: 105 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de RAB11FIP1 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de cuello uterino humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción RAB11FIP1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células Raji utilizando el anticuerpo Anti-RAB11FIP1 (verde) y control negativo (rojo).
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