Anticuerpo policlonal de conejo PSMD10
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PSMD10 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PSMD10. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de PSMD10 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 16; Observado: 24 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Subunidad reguladora 10 no ATPasa del proteosoma 26S; subunidad reguladora p28 del proteosoma 26S; Ganquirina; p28(GANAR) |
Símbolo genético | PSMD10 |
Entrez Gene | 5716 (humano); 53380 (ratón); 116722 (rata) |
SwissProt | O75832 (Humano); Q9Z2X2(Ratón); Q9Z2X3(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PSMD10 en lisados de células completas SW620 (A). (Tamaño de banda previsto: 16; 24 kD; Tamaño de banda observado: 24 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PSMD10 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebro de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con PSMD10 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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