Anticuerpo policlonal de conejo PSMB10
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PSMB10 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PSMB10. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de PSMB10 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 28 kD; Observado: 29 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | LMP10; MECL1; Subunidad del proteasoma tipo beta-10; Proteína 10 de baja masa molecular; subunidad de macrodoína MECl-1; Subunidad del complejo de endopeptidasa multicatalítica MECl-1; Proteasoma MECl-1; Subunidad beta del proteasoma - 2i |
Símbolo genético | PSMB10 |
Entrez Gene | 5699 (humano); 19171 (ratón); 291983 (Rata) |
SwissProt | P40306 (Humano); O35955 (ratón); Q4KM35 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PSMB10 en lisados de células enteras de THP1 (A). (Tamaño de banda previsto: 28 kD; Tamaño de banda observado: 29 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con PSMB10 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cerebro de ratón. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con PSMB10 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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