Anticuerpo policlonal de conejo PRMT5
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
chip | 1:20 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PRMT5 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PRMT5. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de PRMT5 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 53; Observado: 70 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | HRMT1L5; PI72; JBP1; SKB1; Proteína arginina N-metiltransferasa 5; proteína de unión a ICln de 72 kDa; Histona-arginina N-metiltransferasa PRMT5; Jak-proteína de unión 1; Homólogo de proteína de unión 1 - quinasa Shk1; homólogo de SKB1; SKB1Hs |
Símbolo genético | PRMT5 |
Entrez Gene | 10419 (humano); 27374 (ratón) |
SwissProt | O14744(Humano); Q8CIG8 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PRMT5 en lisados de células completas HepG2 (A), Hela (B), NIH3T3 (C), PC12 (D). (Tamaño de banda previsto: 53; 66; 67; 71; 72 kD; Tamaño de banda observado: 70 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PRMT5 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción PRMT5 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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