PRKAR2A Anticuerpo monoclonal de conejo (C1940)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra PRKAR2A |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PRKAR2A. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína PRKAR2A humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 45 kD; Observado: 45 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | PKR2; PRKAR2; AMPc-proteína quinasa dependiente tipo II-subunidad reguladora alfa |
Símbolo genético | PRKAR2A |
Entrez Gene | 5576 (humano) |
SwissProt | P13861 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PRKAR2A en lisados de células completas HEK293T (A), MDAMB231 (B). (Tamaño de banda previsto: 45 kD; Tamaño de banda observado: 45 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción PRKAR2A en células H9C2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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