Pr-Set7 Anticuerpo monoclonal de ratón (C4015)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra Pr-Set7 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Pr-Set7. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de Pr-Set7 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 42 kD; Observado: 63 kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | KMT5A; PRSET7; CONJUNTO07; CONJUNTO8; N-lisina metiltransferasa SETD8; H4-K20-HMTasa SETD8; Histona-lisina N-metiltransferasa SETD8; lisina N-metiltransferasa 5A; Dominio PR/SET-que contiene proteína 07; PR-Conjunto7; PR/SET07; Dominio SET - que contiene proteína 8 |
Símbolo genético | SETD8 |
Entrez Gene | 387893 (humano) |
SwissProt | Q9NQR1(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Pr-Set7 en lisados de células enteras 293T (A), 293 (B), K562 (C). (Tamaño de banda previsto: 42 kD; Tamaño de banda observado: 63 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con Pr - Set7 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de testículo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Pr-Set7 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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