Anticuerpo monoclonal de ratón PPT (C3806)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra PPT |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PPT. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de PPT humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 34 kD; Observado: 34 kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | PowerPoint; Palmitoil-proteína tioesterasa 1; PowerPoint-1; Palmitoil-proteína hidrolasa 1 |
Símbolo genético | PPT1 |
Entrez Gene | 5538 (humano) |
SwissProt | P50897 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PPT en lisados de células enteras de HepG2 (A). (Tamaño de banda previsto: 34 kD; Tamaño de banda observado: 34 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PPT en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de cerebelo humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células HepG2 utilizando anticuerpo Anti-PPT. Las células se fijaron con paraformaldehído al 2% (10 min) y luego se permeabilizaron con metanol al 90% durante 10 min. Las células se incubaron en albúmina sérica bovina al 2% para bloquear las interacciones proteína no específicas, seguido del anticuerpo a 37 °C durante 60 minutos. El anticuerpo secundario Cabra Anti-Ratón IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 se incubó a 37 °C durante 40 min. Se utilizó el anticuerpo de control de isotipo (línea azul) en las mismas condiciones.
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