Anticuerpo policlonal de conejo PPP2R1B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PPP2R1B |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína PPP2R1B. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término del PPP2R1B humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 66 kD; Observado: 66 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Serina/treonina-proteína fosfatasa 2A 65 kDa subunidad reguladora A isoforma beta; Subunidad A PP2A isoforma PR65-beta; Subunidad A PP2A isoforma R1-beta |
Símbolo genético | PPP2R1B |
Entrez Gene | 5519 (humano); 73699 (ratón); 315648 (Rata) |
SwissProt | P30154 (Humano); Q7TNP2(Ratón); Q4QQT4(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PPP2R1B en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), HGC27 (C), testículo de ratón (D) y testículo de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 66 kD; Tamaño de banda observado: 66 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PPP2R1B en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con PPP2R1B en células Raw264.7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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