Anticuerpo policlonal de conejo PPAR gamma (fosfo-S112)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PPAR gamma (Phospho-S112) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PPAR gamma solo cuando está fosforilada en S112. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S112 de la proteína PPAR gamma humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 57 kD; Observados: 54; 57 kDa |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NR1C3; Receptor gamma activado (proliferador de peroxisomas); PPAR-gamma; Subfamilia de receptores nucleares 1 grupo C miembro 3 |
Símbolo genético | PPARG |
Entrez Gene | 5468 (humano); 19016 (ratón); 25664 (rata) |
SwissProt | P37231 (Humano); P37238 (ratón); O88275 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PPAR gamma (Phospho-S112) en lisados de células enteras de corazón de ratón (A), corazón de rata (B), H9C2 (C), AML12 (D), A549 (E), A2780 (F), LO2 (G). (Tamaño de banda previsto: 57 kD; Tamaño de banda observado: 54; 57 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con PPAR gamma (Phospho-S112) en células PCCL. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
Preguntas frecuentes
Nuevos productos
MSDS
