POR Anticuerpo monoclonal de conejo (C1392)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra POR |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína POR. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína POR humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 76 kD; Observado: 77 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CYPOR; NADPH--citocromo P450 reductasa; RCP; P450R |
Símbolo genético | POR |
Entrez Gene | 5447 (humano); 18984 (ratón); 29441 (Rata) |
SwissProt | P16435 (Humano); P37040 (ratón); P00388(Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de POR en lisados de células enteras de MCF7 (A), K562 (B), HepG2 (C), hígado de ratón (D), riñón de ratón (E), hígado de rata (F), riñón de rata (G). (Tamaño de banda previsto: 76 kD; Tamaño de banda observado: 77 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción POR en células A375. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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