Anticuerpo policlonal de conejo POM121
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra POM121 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína POM121. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región término C del POM121 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 127; Observados: 125; 100kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | POM121; KIAA0618; NUP121; POM121A; proteína de membrana de poro de envoltura nuclear POM 121; proteína de membrana de poro de envoltura nuclear POM 121A; Nucleoporina Nup121; Proteína de membrana de poro de 121 kDa; POM121B; Proteína putativa de la membrana del poro de la envoltura nuclear POM 121B; POM121C; proteína de membrana de poro de envoltura nuclear POM 121C; Proteína de membrana de poro nuclear 121-2; POM121-2; Proteína de membrana de poro de 121 kDa C |
Símbolo genético | POM121 |
Entrez Gene | 9883 (humano); 107939 (ratón); 113975 (rata) |
SwissProt | Q96HA1; A6NF01; A8CG34 (humano); Q8K3Z9(Ratón); P52591 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de POM121 en lisados de células completas de riñón de ratón (A), músculo de ratón (B) y músculo de rata (C). (Tamaño de banda previsto: 127; 83; 125 kD; Tamaño de banda observado: 125; 100 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con POM121 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de piel humana. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con POM121 en células BV2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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