Anticuerpo monoclonal de ratón PMS2 (C2912)

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Monoclonal de ratón para PMS2

Objetivo: PMS2
Fuente/Anfitrión: ratón
Reactividad: humano
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: BM, FI/CCI, FC
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : AMA02524

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Componente del sistema de reparación de errores de coincidencia de ADN (MMR) post-replicativo. Se heterodimeriza con MLH1 para formar MutL alfa. La reparación del ADN se inicia mediante la unión de MutS alfa (MSH2-MSH6) o MutS beta (MSH2-MSH3) a un desajuste de ADNds, luego se recluta MutL alfa en el heterodúplex. El ensamblaje del complejo ternario MutL-MutS-heteroduplex en presencia de RFC y PCNA es suficiente para activar la actividad endonucleasa de PMS2. Introduce roturas de una sola hebra cerca del desajuste y, por lo tanto, genera nuevos puntos de entrada para que la exonucleasa EXO1 degrade la cadena que contiene el desajuste. La metilación del ADN evitaría la escisión y, por lo tanto, aseguraría que sólo se corregirá la cadena de ADN recién mutada.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
FI/CCI	1:250 - 1:1000
FC	1:100 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Monoclonal de ratón para PMS2
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína PMS2.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Proteína de fusión recombinante de PMS2 humana expresada en E. Coli
Purificación	Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G.
Peso Molecular	Previsto: 96 kD; Observado: 95 kD kD
Formulario/búfer	IgG2b de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica.
Nombres alternativos	PMSL2; Endonucleasa PMS2 reparadora de desajustes; proteína reparadora de desajustes de ADN PMS2; Homólogo 2 de la proteína PMS1
Símbolo genético	PMS2
Entrez Gene	5395 (humano)
SwissProt	P54278 (Humano)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de PMS2 en lisados de células completas de Hela (A). (Tamaño de banda previsto: 96 kD; Tamaño de banda observado: 95 kD kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción de PMS2 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando anticuerpo Anti-PMS2 (verde) y control negativo (rojo).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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