Anticuerpo monoclonal de ratón PLC gamma 1 (C2906)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Ratón monoclonal para PLC gamma 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PLC gamma 1 |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de PLC gamma 1 humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 149 kD; Observado: 150 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | PLC1; 1-fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato fosfodiesterasa gamma-1; PLC-148; Fosfoinositida fosfolipasa C-gamma-1; Fosfolipasa C-II; PLC-II; Fosfolipasa C-gamma-1; PLC-gamma-1 |
Símbolo genético | PLCG1 |
Entrez Gene | 5335 (humano); 25738 (rata) |
SwissProt | P19174 (Humano); P10686(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PLC gamma 1 en lisados de células enteras Hela (A), A431 (B), C6 (C), NIH/3T3 (D), COS7 (E), HCT116 (F). (Tamaño de banda previsto: 149 kD; Tamaño de banda observado: 150 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PLC gamma 1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de cuello uterino humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de PLC gamma 1 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células Jurkat utilizando el anticuerpo Anti-PLC gamma 1 (verde) y control negativo (rojo).
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