Anticuerpo policlonal de conejo PLC beta 3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PLC beta 3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PLC beta 3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central del PLC beta 3 humano. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 138 kD; Observado: 150 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | 1-fosfatidilinositol 45-bisfosfato fosfodiesterasa beta-3; Fosfoinositida fosfolipasa C-beta-3; Fosfolipasa C-beta-3; PLC-beta-3 |
Símbolo genético | PLCB3 |
Entrez Gene | 5331 (humano) |
SwissProt | Q01970(Humano); P51432 (ratón); Q99JE6(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PLC beta 3 en lisados de células completas HCT116 (A), Beas2B (B), PMVEC (C), CT26 (D). (Tamaño de banda previsto: 138 kD; Tamaño de banda observado: 150 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PLC beta 3 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de PLC beta 3 en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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