Anticuerpo policlonal de conejo PKC theta (fosfo-S676)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PKC theta (Phospho-S676) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína theta PKC solo cuando está fosforilada en S676. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S676 de la proteína theta PKC humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 81 kD; Observado: 80 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PRKCT; Proteína quinasa C tipo theta; nPKC-theta |
Símbolo genético | PRKCQ |
Entrez Gene | 5588 (humano); 18761 (ratón) |
SwissProt | Q04759 (Humano); Q02111(Ratón); Q9WTQ0(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PKC theta (Phospho-S676) en lisados de células completas tratadas con HeLa UV (A), SP2/0 tratadas con UV (B), PC12 tratadas con UV (C). (Tamaño de banda previsto: 81 kD; Tamaño de banda observado: 80 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PKC theta (Phospho-S676) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con PKC theta (Phospho-S676) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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