Anticuerpo monoclonal de ratón PINK1 (C3989)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra PINK1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína PINK1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de PINK1 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 62 kD; Observado: 62 kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Serina/treonina-proteína quinasa PINK1, mitocondrial; BRPK; PTEN - proteína quinasa putativa 1 inducida |
Símbolo genético | rosa1 |
Entrez Gene | 65018 (humano) |
SwissProt | Q9BXM7(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PINK1 en lisados de células completas de cerebro de ratón (B) A431 (A). (Tamaño de banda previsto: 62 kD; Tamaño de banda observado: 62 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción PINK1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de riñón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción PINK1 en células PC12. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 555 para teñir los filamentos de actina (rojo).
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