Anticuerpo policlonal de conejo PIN1 (fosfo-S16)

Hoja de datos

MSDS

PIN1 (Phospho-S16) Rabbit Polyclonal Antibody

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra PIN1 (Phospho-S16)

Objetivo: PIN1 (Fosfo-S16)
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, ratón, rata, bovino, mono, cerdo, pez cebra
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA07398

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Peptidil-prolil cis/trans isomerasa (PPIasa) que se une e isomeriza motivos Ser/Thr-Pro (pSer/Thr-Pro) fosforilados específicos que se une a motivos Ser/Thr-Pro (pSer/Thr-Pro) fosforilados específicos e isomerasa. Al inducir cambios conformacionales en un subconjunto de proteínas fosforiladas, actúa como un interruptor molecular en múltiples procesos celulares. Muestra una preferencia por los residuos ácidos ubicados en el extremo N - terminal del enlace de prolina que se va a isomerizar. Regula la mitosis presumiblemente interactuando con NIMA y atenuando su actividad promotora de la mitosis. Regula hacia abajo la actividad quinasa de BTK. Puede transactivar múltiples oncogenes e inducir amplificación del centrosoma, inestabilidad cromosómica y transformación celular.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra PIN1 (Phospho-S16)
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína PIN1 solo cuando está fosforilada en S16.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S16 de la proteína PIN1 humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 18 kD; Observado: 18 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	Peptidil-prolil cis-trans isomerasa NIMA-interactuando 1; Peptidil-prolil cis-trans isomerasa Pin1; PPIasa Pin1; Rotamasa Pin1
Símbolo genético	PIN1
Entrez Gene	5300 (humano); 23988 (ratón)
SwissProt	Q13526 (Humano); Q9QUR7(Ratón)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de PIN1 (Phospho-S16) en lisados de células enteras tratados con insulina HeLa (A), K562 (B), NIH3T3 (C), tratados con insulina Raw264.7 (D), tratados con insulina PC12 (E), tratados con caliculina C6 A (F). (Tamaño de banda previsto: 18 kD; Tamaño de banda observado: 18 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PIN1 (fosfo-S16) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de corazón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción PIN1 (Phospho-S16) en células PANC1. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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