Anticuerpo policlonal de conejo PI3K p85 alfa (fosfo-Y607)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PI3K p85 alfa (Phospho-Y607) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína alfa PI3K p85 solo cuando está fosforilada en Y607. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y607 de la proteína alfa PI3K p85 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 83 kD; Observado: 95 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | GRB1; Fosfatidilinositol 3-subunidad reguladora alfa de la quinasa; PI3-subunidad reguladora de quinasa alfa; subunidad alfa reguladora de PI3K; PtdIns-3-subunidad reguladora de quinasa alfa; Fosfatidilinositol 3-quinasa subunidad reguladora alfa de 85 kDa; PI3-subunidad quinasa p85-alfa; PtdIns-3-subunidad reguladora de quinasa p85-alfa |
Símbolo genético | PIK3R1 |
Entrez Gene | 5295 (humano); 18708 (ratón); 25513 (rata) |
SwissProt | P27986 (Humano); P26450 (ratón); Q63787 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PI3K p85 alfa (Phospho-Y607) en lisados de células enteras de Jurkat (A) y riñón de rata (B). (Tamaño de banda previsto: 83 kD; Tamaño de banda observado: 95 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de PI3K p85 alfa (Phospho-Y607) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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