Fosfo-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) Anticuerpo monoclonal de conejo (ARA723)

Características y detalles clave

  • Objetivo: Fosfo-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187)
  • Anfitrión: Conejo
  • Reactividad: Humano, Ratón, Rata
  • Clonalidad: monoclonal
  • Aplicación: BM, IHC, IF/ICC, FC
  • Almacenamiento: -20°C
  • Marca:
CAT.NO. : ARA6509
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Detalles del producto
Antecedentes
La activación de las vías de transducción de señales por factores de crecimiento, hormonas y neurotransmisores está mediada por dos MAP quinasas estrechamente relacionadas, p44 y p42, denominadas quinasa relacionada con señales extracelulares 1 (ERK 1) y ERK 2, respectivamente. Las proteínas ERK están reguladas por fosforilación dual en el mapeo de los residuos de tirosina 204 y 187 y treonina 177 y 160 dentro de un motivo característico Thr-Glu-Tyr. La fosforilación de los residuos de treonina 202 y tirosina 204 de ERK1 y de los residuos de treonina 185 y tirosina 187 de ERK2 es necesaria para una activación enzimática completa. Las consecuencias estructurales de la fosforilación dual en ERK2 incluyen el cierre del sitio activo, la alineación de residuos catalíticos clave que interactúan con el ATP y la remodelación del bucle de activación. En respuesta a la activación, las MAP quinasas fosforilan los componentes posteriores de la serina y la treonina. Los reguladores de MAP quinasa aguas arriba incluyen MAP quinasa quinasa (MEK), MEK quinasa y Raf-1. La familia ERK tiene tres miembros adicionales: ERK 3, ERK 5 y ERK 6.
Solicitud
Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

Solicitud

Relación de dilución

WB

1:5.000 - 1:10.000

FI/CCI

1:80 - 1:100

IHC

1:800 - 1:1.000

FC

1:800 - 1:1.000

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.
Descripción general

Tipo de anticuerpo

Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante

inmunógeno

Péptido sintético dentro de Human ERK1 aa 166-215/379.

Peso Molecular

Tamaño de banda previsto: 41/43 kDa

Control positivo

Lisado celular SH-SY5Y, SH-SY5Y tratado con 100 ng/ml de hβ-NGF durante 10 minutos, lisado celular, PC-12 tratado con 100 ng/ml de hβ-NGF durante 10 minutos, lisado celular SK-Br-3, lisado de células completas, NIH/3T3, lisado celular NIH/3T3 tratado con PMA 200 nM durante 30 lisado celular de 30 minutos, HeLa tratado con PMA 200 nM durante 30 minutos lisado celular, tejido de carcinoma de tiroides humano.

Conjugación

no conjugado

Formulario/búfer

1 × TBS (pH 7,4), 0,05 % de BSA, 40 % de glicerol. Conservante: Azida Sódica al 0,05%.

isotipo

IgG

Purificación

Proteína A purificada por afinidad.

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Datos

Análisis de transferencia Western de Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) en diferentes lisados ​​con Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) Anticuerpo monoclonal de conejo (ARA723).

Análisis inmunohistoquímico de tejido de carcinoma de tiroides humano incluido en parafina con fosfo-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) Anticuerpo monoclonal de conejo (ARA723).

Análisis de inmunocitoquímica de células NIH/3T3 tratadas con PMA 200 nM durante 30 minutos marcando Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) con Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187) Anticuerpo monoclonal de conejo (ARA723).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa no tratadas (izquierda) o tratadas (derecha) con PMA durante 30 minutos marcando Phospho-Erk1 (T202 + Y204) + Erk2 (T185 + Y187).

Almacenamiento
Enviado a 4 ℃. Almacenar a -20 ℃ durante un año. Evite ciclos repetidos de congelación/descongelación.
Nota
Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?
Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.
¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?
Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.
¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?
Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.
¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?
La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.
¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?
Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.
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