PGHS-2 Anticuerpo monoclonal de ratón (C2428)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra PGHS-2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína PGHS-2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del PGHS-2 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 68 kD; Observado: 68 kD |
Formulario/búfer | IgG de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | COX2; Prostaglandina G/H sintasa 2; Ciclooxigenasa-2; COX-2; PHS II; Prostaglandina H2 sintasa 2; PGH sintasa 2; PGHS-2; Prostaglandina-endoperóxido sintasa 2 |
Símbolo genético | PTGS2 |
Entrez Gene | 5743 (humano) |
SwissProt | P35354 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PGHS-2 en lisados de células completas Hela (A), A549 (B). (Tamaño de banda previsto: 68 kD; Tamaño de banda observado: 68 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con PGHS - 2 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con PGHS - 2 en una sección de tejido incluido en parafina y fijado con formalina de carcinoma de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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