Anticuerpo policlonal de conejo PEX5
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PEX5 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PEX5. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de PEX5 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 66; Observado: 72 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PXR1; Receptor de señal 1 de direccionamiento peroxisomal; receptor PTS1; PTS1R; PTS1-BP; peroxina-5; Peroxisomal C-receptor de importación de señales dirigido al terminal; Receptor de peroxisoma 1 |
Símbolo genético | PEX5 |
Entrez Gene | 5830 (humano); 19305 (ratón); 312703(Rata) |
SwissProt | P50542 (Humano); O09012(Ratón); Q2M2R8(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PEX5 en lisados de células enteras de MCF7 (A), Hela (B), hígado de ratón (C), riñón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 66; 69; 70; 72 kD; Tamaño de banda observado: 72 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con PEX5 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de hígado humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con PEX5 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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