Anticuerpo policlonal de conejo peroxiredoxina 2
WB | 1:500 - 1:2000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra peroxiredoxina 2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Peroxiredoxina 2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de peroxiredoxina 2 humana |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 15; Observado: 22 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NKEFB; TDPX1; Peroxiredoxina-2; Factor B potenciador de células asesinas naturales; NKEF-B; PPR; Tiol-proteína antioxidante específica; AST; tiorredoxina peroxidasa 1; Tiorredoxina-peróxido reductasa 1 dependiente |
Símbolo genético | PRDX2 |
Entrez Gene | 7001 (humano); 21672 (ratón); 29338 (rata) |
SwissProt | P32119 (Humano); Q61171 (ratón); P35704(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de peroxiredoxina 2 en lisados de células completas de HepG2 (A), K562 (B), cerebro de ratón (C) y riñón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 15; 21 kD; Tamaño de banda observado: 22 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con peroxiredoxina 2 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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