Anticuerpo monoclonal de conejo PERK (C2024)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra PERK |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PERK. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Proteína recombinante de PERK humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 125 kD; Observado: 140 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,3, 50% glicerol, 0,05% BSA y 0,05% Proclin300. |
Nombres alternativos | PEK; GAJE; factor de iniciación de la traducción eucariota 2-alfa quinasa 3; PRKR (retículo quinasa endoplásmico similar); eIF2 pancreático-alfa quinasa; HsPEK |
Símbolo genético | EIF2AK3 |
Entrez Gene | 9451 (humano); 29702 (rata) |
SwissProt | Q9NZJ5(Humano); Q9Z2B5(Ratón); Q9Z1Z1(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PERK en lisados de células completas A549 (A), 3T3L1 (B), PC12 (C). (Tamaño de banda previsto: 125 kD; Tamaño de banda observado: 140 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción PERK en una sección de tejido incluido en parafina y fijado en formalina de bazo de rata. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) como cromógeno. Luego, la sección se tiñó con DAPI (azul).

Análisis inmunofluorescente de tinción PERK en células A549. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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