Anticuerpo policlonal de conejo PERK (fosfo-T982)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PERK (Phospho-T982) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PERK solo cuando está fosforilada en T982. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean T982 de la proteína PERK humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 125 kD; Observado: 140 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PEK; GAJE; factor de iniciación de la traducción eucariota 2-alfa quinasa 3; PRKR (retículo quinasa endoplásmico similar); eIF2 pancreático-alfa quinasa; HsPEK |
Símbolo genético | EIF2AK3 |
Entrez Gene | 9451 (humano); 13666 (ratón); 29702 (rata) |
SwissProt | Q9NZJ5(Humano); Q9Z2B5(Ratón); Q9Z1Z1(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PERK (Phospho-T982) en lisados de células enteras de A375 (A), MCF7 (B) y testículo de ratón (C). (Tamaño de banda previsto: 125 kD; Tamaño de banda observado: 140 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción PERK (Phospho-T982) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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