Anticuerpo policlonal de conejo PER2 (fosfo-S662)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PER2 (Phospho-S662) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína PER2 solo cuando está fosforilada en S662. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S662 de la proteína PER2 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Predicho: 136 kD; Observado: 140 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | KIAA0347; Homólogo 2 de la proteína circadiana del período; hPER2; Proteína del reloj circadiano PERIODO 2 |
Símbolo genético | PER2 |
Entrez Gene | 8864 (humano); 18627 (ratón) |
SwissProt | O15055 (humano); O54943 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PER2 (Phospho-S662) en NIH3T3 tratado con PMA (A), lisados de células completas de pulmón de ratón (B). (Tamaño de banda previsto: 136 kD; Tamaño de banda observado: 140 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con PER2 (Phospho-S662) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de próstata humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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