Anticuerpo monoclonal de conejo PDGFR beta (C1723)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:500 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra PDGFR beta |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína beta PDGFR |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína beta PDGFR humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 123 kD; Observado: 170 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | PDGFR; PDGFR1; Receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas; PDGF-R-beta; PDGFR-beta; Receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas beta; Receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas-tipo beta; Miembro B de la familia similar al antígeno CD140; Receptor 1 del factor de crecimiento derivado de plaquetas; PDGFR-1; CD140b |
Símbolo genético | PDGFRB |
Entrez Gene | 5159 (humano); 18596 (ratón); 24629 (rata) |
SwissProt | P09619 (Humano); P05622 (Ratón); Q05030(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión beta de PDGFR en U87 (A), HepG2 (B), Hela (C), riñón de ratón (D), riñón de ratón (E), cerebro de rata (F), lisados de células enteras de hígado de rata. (Tamaño de banda previsto: 123 kD; Tamaño de banda observado: 170 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción beta de PDGFR en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de útero humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción beta de PDGFR en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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