Anticuerpo policlonal de conejo PARD3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra PARD3 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína PARD3. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de PARD3 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 151 kD; Observado: 180 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | PAR3; PAR3A; Partición de 3 homólogos defectuosos; PAR-3; PAR-3; Isotipo atípico de PKC-específico-proteína que interactúa; ASIP; antígeno tumoral CTCL se2-5; PAR3-alfa |
Símbolo genético | PARD3 |
Entrez Gene | 56288 (humano); 93742 (ratón); 81918 (rata) |
SwissProt | Q8TEW0(Humano); Q99NH2(Ratón); Q9Z340(Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de PARD3 en lisados de células completas HEK293T (A), U2OS (B), A549 (C). (Tamaño de banda previsto: 151 kD; Tamaño de banda observado: 180 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción con PARD3 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción con PARD3 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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