Anticuerpo monoclonal de ratón p53 (C2172)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra p53 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína p53. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia de p53 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | Cromatografía de afinidad |
Peso Molecular | Previsto: 43 kD; Observado: 53 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | P53; Antígeno tumoral celular p53; Antígeno NY-CO-13; Fosfoproteína p53; Supresor de tumores p53 |
Símbolo genético | TP53 |
Entrez Gene | 7157 (humano) |
SwissProt | P04637(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de p53 en lisados de células completas 293T (A). (Tamaño de banda previsto: 43 kD; Tamaño de banda observado: 53 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p53 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de p53 en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado con FITC (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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