Anticuerpo policlonal de conejo p53 (acetil-K319)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
FI/CCI | 1:100 - 1:500 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra p53 (Acetil-K319) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína p53 solo cuando está acetilada en K319. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido acetilado sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean K319 de la proteína p53 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 43 kD; Observado: 43 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | P53; Antígeno tumoral celular p53; Antígeno NY-CO-13; Fosfoproteína p53; Supresor de tumores p53 |
Símbolo genético | TP53 |
Entrez Gene | 7157 (humano) |
SwissProt | P04637(Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de p53 (Acetil-K319) en lisados de células completas MCF7 (A), EC9706 (B), HEK293T (C). (Tamaño de banda previsto: 43 kD; Tamaño de banda observado: 43 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p53 (Acetil - K319) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de p53 (Acetil-K319) en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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