Anticuerpo policlonal de conejo p47 phox

MSDS

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra p47 phox

Objetivo: p47 zorro
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humano, Ratón, Rata
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA08345

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Subunidad del complejo fagocítico NADPH oxidasa que media la transferencia de electrones del NADPH citosólico al O2 para producir el anión superóxido (O2(-)). En el complejo activado, los electrones se transfieren primero del NADPH al dinucleótido de flavina adenina (FAD) y posteriormente se transfieren a través de dos moléculas de hemo al oxígeno molecular, produciendo superóxido a través de una reacción de esfera externa. La activación del complejo NADPH oxidasa se inicia mediante el ensamblaje de subunidades citosólicas del complejo NADPH oxidasa con el complejo central NADPH oxidasa para formar un complejo en la membrana plasmática o la membrana fagosómica. Este proceso de activación se inicia mediante la unión dependiente de la fosforilación de la subunidad citosólica NCF1/p47-phox al extremo C-terminal de CYBA/p22-phox.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:50 - 1:100
FI/CCI	1:50 - 1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra p47 phox
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de la proteína p47 phox.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región C término de p47 phox humano. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 44 kD; Observado: 47 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	NOXO2; SH3PXD1A; factor 1 del citosol de neutrófilos; FNC-1; proteína de enfermedad granulomatosa crónica autosómica de 47 kDa; factor oxidasa de neutrófilos de 47 kDa; FNC-47K; factor 1 de neutrófilo NADPH oxidasa; Organizador Nox 2; Nox-proteína organizadora 2; Proteína 1A que contiene dominio SH3 y PX; p47-fox
Símbolo genético	NCF1
Entrez Gene	653361 (humano)
SwissProt	P14598 (Humano)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de p47 phox en lisados de células completas HEK293T (A), pulmón de ratón (B), hígado de ratón (C), pulmón de rata (D), hígado de rata (E), bazo de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 44 kD; Tamaño de banda observado: 47 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p47 phox en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de p47 phox en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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