p47 phox (fosfo-S304) Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra p47 phox (Phospho-S304) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína p47 phox solo cuando está fosforilada en S304. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean S304 de la proteína p47 phox humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 44 kD; Observado: 47 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | NOXO2; SH3PXD1A; factor 1 del citosol de neutrófilos; FNC-1; proteína de enfermedad granulomatosa crónica autosómica de 47 kDa; factor oxidasa de neutrófilos de 47 kDa; FNC-47K; factor 1 de neutrófilo NADPH oxidasa; Organizador Nox 2; Nox-proteína organizadora 2; Proteína 1A que contiene dominio SH3 y PX; p47-fox |
Símbolo genético | NCF1 |
Entrez Gene | 653361 (humano) |
SwissProt | P14598 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de p47 phox (Phospho-S304) en lisados de células completas HEK293T (A), Hela (B), pulmón de ratón (C), hígado de ratón (D), hígado de rata (E), bazo de rata (F). (Tamaño de banda previsto: 44 kD; Tamaño de banda observado: 47 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p47 phox (Phospho-S304) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina de ganglios linfáticos humanos. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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