Anticuerpo policlonal de conejo p38 (fosfo-Y182)

MSDS

p38 (Phospho-Y182) Rabbit Polyclonal Antibody

Características y detalles clave

Anticuerpo policlonal de conejo contra p38 (Phospho-Y182)

Objetivo: p38 (Fosfo-Y182)
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: Humanos, Ratón, Rata, Perro, Pez Cebra
Clonalidad: policlonal
Aplicaciones: BM, CHI, FI/CCI
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : APA11914

US$ Por favor elige

Tamaño:

50μL 100μL

Sendero, tamaño a granel o solicitudes personalizadas Por favor contáctenos

Detalles del producto

Antecedentes

Serina/treonina quinasa que actúa como un componente esencial de la vía de transducción de señales de la MAP quinasa. MAPK14 es una de las cuatro MAPK p38 que desempeñan un papel importante en las cascadas de respuestas celulares provocadas por estímulos extracelulares como las citoquinas proinflamatorias o el estrés físico que conducen a la activación directa de factores de transcripción. En consecuencia, las MAPK p38 fosforilan una amplia gama de proteínas y se ha estimado que pueden tener aproximadamente entre 200 y 300 sustratos cada una. Algunos de los objetivos son quinasas posteriores que se activan mediante fosforilación y fosforilan aún más objetivos adicionales.

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
FI/CCI	1:100 - 1:500

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo contra p38 (Phospho-Y182)
Especificidad	Reconoce niveles endógenos de proteína p38 solo cuando está fosforilada en Y182.
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
Inmunógeno	Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean a Y182 de la proteína p38 humana. La secuencia exacta es propietaria.
Purificación	El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno.
Peso Molecular	Previsto: 41 kD; Observado: 43 kD
Formulario/búfer	Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio.
Nombres alternativos	PFCS; CSBP1; CSBP2; CSPB1; MXI2; SAPK2A; Mitógeno-proteína quinasa 14 activada; MAP quinasa 14; MAPK 14; Proteína de unión a fármaco antiinflamatorio supresor de citoquinas; CSAID-proteína de unión; PFCS; MAP quinasa MXI2; MAX-proteína interactuante 2; Mitógeno-proteína quinasa p38 alfa activada; MAP quinasa p38 alfa; Estrés-proteína quinasa 2a activada; SAPK2a
Símbolo genético	MAPK14
Entrez Gene	1432 (humano); 26416 (ratón)
SwissProt	Q16539 (Humano); P47811 (ratón); P70618 (Rata)

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de transferencia Western de la expresión de p38 (Phospho-Y182) en lisados de células enteras de PC3 (A), MCF7 (B), Raw264.7 (C), músculo de ratón (D), músculo de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 41 kD; Tamaño de banda observado: 43 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p38 (Phospho-Y182) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de p38 (Phospho-Y182) en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.

Curva dosis-respuesta de anticuerpo ELISA directo utilizando el anticuerpo Anti-p38 (Phospho-Y182). La concentración de antígeno (fosfopéptido y no fosfopéptido) es de 5 ug/ml. Anticabra-IgG de conejo (H&L) - Se utilizó HRP como anticuerpo secundario y la señal se desarrolló mediante el sustrato TMB.

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso en procedimientos de diagnóstico.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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