Anticuerpo monoclonal de conejo p21 (ARA814)

Hoja de datos

MSDS

Características y detalles clave

Objetivo: p21
Fuente/Anfitrión: Conejo
Reactividad: humano
Clonalidad: monoclonal
Aplicaciones: IHC, IF/ICC, FC
Conjugación: Sin conjugar
Almacenamiento: a-20°C

Marca:

CAT.NO. : ARA6601

US$ Por favor elige

Tamaño:

100μL

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Detalles del producto

Antecedentes

Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante p21 Hoja de datos del producto Peso molecular previsto: 18 kDa Pureza: IgG purificada por afinidad ProA Especies Reactividad cruzada: Forma humana: Líquido Swissprot ID: P38936 Aplicaciones: IHC IF/ICC FC Antecedentes: Puede ser el intermediario importante mediante el cual p53/TP53 media su función como inhibidor de la proliferación celular en respuesta al daño del ADN. Se une e inhibe la actividad quinasa dependiente de ciclina, previniendo la fosforilación de ciclina crítica. sustrato quinasa dependiente

Solicitud

Para garantizar un rendimiento óptimo del ensayo, AREX recomienda realizar una titulación de reactivos adaptada a cada sistema de prueba para obtener resultados de detección óptimos.

IHC	1:200-1:300
FI/CCI	1:200-1:800
FC	1:50-1:200

*Los resultados son específicos de la muestra. Consulte las condiciones de ensayo y los parámetros de prueba locales como referencia.

Descripción general

Descripción	Anticuerpo monoclonal de conejo contra p21
Tipo de anticuerpo	Anticuerpo primario
MW previstos	18kDa
inmunógeno	Un péptido sintético correspondiente a los residuos aa1- Inmunohistoquímica (Formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) Se utilizaron 100 \mu l de p21 humano como inmunógeno. Análisis de tejido de cáncer de cuello uterino humano que marca p21 con RR707 a 1:200. La recuperación de antígeno mediada por calor se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0.
Purificación	IgG purificada por afinidad ProA
Formulario/búfer	PBS 59%, Azida de sodio 0,01%, Glicerol 40%, BSA 0,89%.
Nombres alternativos	CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; PIC1; IDE1; WAF1; Inhibidor 1 de quinasa dependiente de ciclina; CDK-proteína interactuante 1; Diferenciación de melanoma - proteína 6 asociada; MDA-6; p21
Símbolo genético	CDKN1A
Entrez Gene	1026 (humano)
Swissprot	P38936

*AREX optimiza continuamente nuestros productos. Es posible que el contenido de la página web no refleje las últimas actualizaciones. Para consultas, comuníquese con info@arexbio.com o su distribuidor local.
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Datos

Análisis de inmunohistoquímica (formalina/PFA-parafina fijada-secciones incluidas) del tejido de cáncer de cuello uterino humano que marca p21 con ARA814 a 1:200. La recuperación de antígeno mediada por calor se realizó utilizando tampón Tris/EDTA pH 9,0.

Tinción de ARA814 p21 en células MCF-7 mediante IF/ICC (inmunofluorescencia/inmunocitoquímica). Las células se fijaron con paraformaldehído, se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% y se bloquearon con suero de cabra al 10% durante media hora a temperatura ambiente. Las muestras se incubaron con anticuerpo primario (1:800) a 4°C. Se utilizó un policlonal IgG de cabra anticonejo conjugado con Alexa Fluor^® 594 como anticuerpo secundario (1:500). Se utilizó DAPI (azul) como contratinción nuclear.
Control: PBS y anticuerpo secundario, An Alexa Fluor^® 594-IgG de cabra anti-conejo conjugada (1:500).

Histograma superpuesto que muestra células MCF-7 teñidas con ARA814 (rojo). Las células se fijaron con paraformaldehído al 4% (10 min) y luego se permeabilizaron con TritonX-100 al 0,1% durante 15 min. Luego, las células se incubaron en el anticuerpo (ARA814, dilución 1:200) en 1x PBS/BSA al 1% durante 30 minutos a temperatura ambiente. El anticuerpo secundario utilizado fue un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor^® 488 (IgG H+L) a una dilución 1:2000 durante 20 min a temperatura ambiente. Se utilizó como control una muestra sin etiquetar (negra).

Almacenamiento

Almacenar a 4°C por corto tiempo. Para almacenamiento a largo plazo, almacenar a -20°C, evitando ciclos de congelación/descongelación.

Nota

Sólo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico, terapéutico, profiláctico o in vivo.

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son los principales tipos de anticuerpos de investigación y en qué se diferencian?

Los anticuerpos de investigación se dividen principalmente en anticuerpos monoclonales y anticuerpos policlonales. Los anticuerpos monoclonales suelen ofrecer una mayor especificidad y una mejor consistencia entre lotes, mientras que los anticuerpos policlonales suelen proporcionar una afinidad más fuerte, pero pueden mostrar más variación entre lotes. La elección depende de sus necesidades experimentales específicas.

¿Cómo puedo saber si un anticuerpo de investigación es adecuado para mi experimento?

Se recomienda revisar cuidadosamente la hoja de datos del producto para conocer las aplicaciones validadas, la reactividad de las especies, las diluciones recomendadas y las referencias publicadas. Para anticuerpos nuevos, suele ser útil realizar una validación a pequeña escala con muestras de control positivas.

¿Puede el almacenamiento inadecuado de anticuerpos de investigación afectar los resultados experimentales?

Sí. Los anticuerpos son sensibles a la temperatura, a los ciclos repetidos de congelación/descongelación y a la contaminación. El almacenamiento inadecuado puede provocar una reducción de la actividad, un aumento del fondo o señales más débiles. Lo mejor es seguir las instrucciones de almacenamiento proporcionadas en la ficha técnica del producto.

¿Por qué la dilución recomendada en la hoja de datos no funciona bien en mi experimento?

La dilución recomendada se basa en las condiciones de prueba del proveedor. Factores como el tipo de muestra, el método de fijación y el sistema de detección de su laboratorio pueden influir en la concentración de trabajo óptima. A menudo es necesario realizar una optimización de la serie de dilución en su propio sistema.

¿Qué precauciones debo tomar al utilizar por primera vez un anticuerpo de investigación recién adquirido?

Es aconsejable centrifugar brevemente el anticuerpo (especialmente los concentrados o liofilizados) y luego realizar un experimento piloto a pequeña escala utilizando las condiciones recomendadas. Registrar el número de lote y la fecha de uso también es útil para un seguimiento futuro.

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