Anticuerpo monoclonal de ratón p16 INK4a (C2625)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para p16 INK4a |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína p16 INK4a. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de p16 INK4a humana expresada en E. coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 17 kD; Observado: 17 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | CDKN2; MTS1; Inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2A, isoformas 1/2/3; inhibidor A de la quinasa 4 dependiente de ciclina; CDK4I; Supresor de tumores múltiples 1; MTS-1; p16-TINTA4a; p16-TINTA4; p16INK4A |
Símbolo genético | CDKN2A |
Entrez Gene | 1029 (humano) |
SwissProt | P42771 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de p16 INK4a en lisados de células completas Hela (A), HepG2 (B), HEK293 (C). (Tamaño de banda previsto: 17 kD; Tamaño de banda observado: 17 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p16 INK4a en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de endometrio humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Como cromógeno se utilizó DAB. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando el anticuerpo Anti-p16 INK4a (verde) y control negativo (rojo).
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