p130 Cas (fosfo-Y249) Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra p130 Cas (Phospho-Y249) |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína Cas p130 solo cuando está fosforilada en Y249. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos que rodean Y249 de la proteína Cas p130 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 93 kD; Observado: 130 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | CAS; CASS1; CRKAS; Proteína 1 de resistencia antiestrógeno del cáncer de mama; CRK-sustrato asociado; Miembro 1 de la familia de proteínas de andamiaje Cas; p130cas |
Símbolo genético | BCAR1 |
Entrez Gene | 9564 (humano); 12927 (ratón); 25414 (rata) |
SwissProt | P56945 (Humano); Q61140 (ratón); Q63767 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de p130 Cas (Phospho-Y249) en lisados de células enteras tratadas con HEK293T EGF (A), NIH3T3 EGF (B), Raw264.7 EGF (C), PC12 EGF (D). (Tamaño de banda previsto: 93 kD; Tamaño de banda observado: 130 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p130 Cas (Phospho-Y249) en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción de p130 Cas (Phospho-Y249) en células NIH3T3. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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