p115 Anticuerpo policlonal de conejo
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra p115 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína p115. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-péptido sintético conjugado de p115 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 107; Observado: 115 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | VDP; Factor de transporte vesicular general p115; Homólogo de la proteína USO1; Transcitosis-proteína asociada; GRIFO; Vesícula-proteína de acoplamiento |
Símbolo genético | OSU1 |
Entrez Gene | 8615 (humano); 56041 (ratón); 56042 (Rata) |
SwissProt | O60763 (humano); Q9Z1Z0(Ratón); P41542 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de p115 en lisados de células completas BT474 (A), K562 (B), A549 (C). (Tamaño de banda previsto: 107; 109 kD; Tamaño de banda observado: 115 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de p115 en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción de p115 en células HeLa. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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