Anticuerpo policlonal de conejo OMI
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra OMI |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína OMI. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de OMI humano. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 38; Observado: 36 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | OMI; PRSS25; Serina proteasa mitocondrial HTRA2; Proteína A2 que requiere alta temperatura; HtrA2; Omi estrés-endoproteasa regulada; Serina proteasa 25; Serina proteinasa OMI |
Símbolo genético | HTRA2 |
Entrez Gene | 27429 (humano); 64704 (ratón) |
SwissProt | O43464 (Humano); Q9JIY5 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de OMI en lisados de células completas HT29 (A), MCF7 (B), corazón de ratón (C) y riñón de ratón (D). (Tamaño de banda previsto: 38; 39; 46; 48 kD; Tamaño de banda observado: 36 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción OMI en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de mama humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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